PolMsg Fakty

Wiadomości z Polski

Dr Tess Lawrie oskarża organ nadzoru leków rejestrujący skutki szczepień COVID o ignorowanie ostrzeżenia dotyczącego bezpieczeństwa szczepionek

Lekarz oskarżyła również brytyjski program zgłaszania niepożądanych zdarzeń poszczepiennych, program żółtej karty, jako „nieodpowiedni do celu”.

W ciągu prawie dziesięć lat, dr Tess Lawrie, MBBCh, DFSRH, PhD, ma uruchomić Evidence-Based Medicine Consultancy, niezależną firmę do rygorystycznych badań medycznych w opiece zdrowotnej.

Tworzy raporty, które można znaleźć w Bibliotece Cochrane, szanowanej organizacji dostarczającej bezstronne analizy artykułów naukowych.

Dr Lawrie jest częstym członkiem zespołów technicznych opracowujących międzynarodowe wytyczne w sektorze opieki zdrowotnej, a jej recenzowane publikacje otrzymały ponad 3000 cytowań. Krótko mówiąc, nie należy ignorować doktora Lawrie.

O ile oczywiście nie jesteś Agencją Regulacji Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA), niesłyszącym brytyjskim organem regulującym nowatorskie, eksperymentalne i niedostatecznie przetestowane mRNA COVID-19 i tradycyjne szczepionki.

Ponieważ w Wielkiej Brytanii liczba zgonów związanych ze szczepionką przekracza 1600, MHRA powinna zawiesić program szczepień, tak jak zrobiła to po 47 zgonach spowodowanych szczepionką Pandemrix na świńską grypę .

Jednak nie ma takiego zamiaru i nadal twierdzi, że szczepionka jest „bezpieczna i skuteczna oraz najlepsza ochrona przed COVID-19”.

Dr Lawrie wysłał dr June Raine, dyrektor naczelny MHRA, 39-stronicowy, w pełni opisany artykuł, krytykujący skomplikowany system żółtej karty agencji, rządowy system mający na celu zestawianie informacji o zdarzeniach niepożądanych spowodowanych przez nowe leki, jako „niepasujące”. dla celu.”

Przypomniała dr Raine i skopiowała 15 swoich kolegów, że mają obowiązek „podjąć wszelkie niezbędne działania, aby zminimalizować ryzyko dla osób, po rozważeniu ryzyka w stosunku do oczekiwanych korzyści”. Wskazała, że ​​z powodu pominięć w zbieraniu danych, takich jak wiek i płeć oraz ramy czasowe reakcji po szczepieniu, program żółtej karty jest nieprzejrzysty.

Powiedziała: „Te pominięcia oznaczają, że nie można wyciągnąć podstawowych wniosków dotyczących bezpieczeństwa. W związku z tym opinia publiczna i uczestnicy badania nie są w pełni poinformowani o potencjalnym ryzyku przyjmowania szczepionki COVID-19 i nie są w stanie wyrazić w pełni świadomej zgody ”.

Dr Lawrie doszedł do wniosku, że dobrowolny system zgłaszania wymaga całkowitego remontu, mówiąc, że system zgłaszania zdarzeń niepożądanych szczepionek (VAERS) w USA radzi sobie znacznie lepiej, dostarczając obywatelom i pracownikom służby zdrowia szczegółowych informacji.

Z bazy danych VAERS była w stanie wywnioskować, że ponad 90 procent zgonów nastąpiło po pierwszym szczepieniu i że istnieje wyraźny związek między szczepieniem a zgonem, coś, czego członkowie MHRA często twierdzą, że nie mogą udowodnić i twierdzą, że jest bardziej niż prawdopodobne „przypadkowe”. ”.

Mówiąc o VAERS, dr Lawrie powiedział: „Z tego systemu widać, że zgłaszanych sporadycznych zdarzeń jest duża liczba, tak jak w Wielkiej Brytanii, i że istnieje ścisły czasowy związek między szczepieniem Covid-19 a zgonami: 15 procent zgony występujące w ciągu 24 godzin, 22 procent w ciągu 48 godzin, a w 37 procentach zgonów pacjent zachorował w ciągu 48 godzin po szczepieniu Covid-19, co doprowadziło do jego śmierci.

Analizowane zgony nastąpiły po prawie takiej samej liczbie szczepień Pfizer i Moderna Covid-19, a 91 procent zgonów miało miejsce po podaniu pierwszej szczepionki przeciwko Covid-19”.

Dzięki AstraZeneca „#clotshot”, która nie została dopuszczona do użytku w USA, w porównaniu z Pfizerem dotknięta jest dwukrotnie większa liczba osób.

Dr Lawrie powiedział, że poza małopłytkowością zakrzepową wywołaną szczepionką ( VITT ), Europejska Agencja Leków zidentyfikowała zespół Guillain-Barreì jako potencjalne ryzyko związane ze szczepionką AstraZeneca.

Dodaje ostrzeżenie do informacji o produkcie, że „osoby zaszczepione muszą natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli rozwiną osłabienie i paraliż kończyn”.

Podsumowując, dr Lawrie zadał dr Raine proste pytanie, na które trzeba jeszcze odpowiedzieć: „Dlaczego MHRA nie reaguje na ten wyraźny sygnał bezpieczeństwa?”

Jest to zaktualizowany raport opublikowany 26 sierpnia 2021 r., w którym szczegółowo opisano raportowanie przez żółtą kartkę MHRA do 18 sierpnia:

  • Pfizer – 21,3 mln osób, 37,9 mln dawek. Wskaźnik zgłaszania żółtej kartki, dotyczy to jednego na 199.
  • AstraZeneca – 24,8 mln ludzi, 48,7 mln dawek. Wskaźnik zgłaszania żółtej kartki, dotyczy jednego na 108.
  • Moderna – 1,4 mln osób, 2,1 mln dawek. Wskaźnik zgłaszania żółtej kartki, dotyczy jednego na 100.

Ogólnie rzecz biorąc, jedna na 135 osób doświadcza niepożądanego zdarzenia z żółtą kartką z powodu 47,5 miliona wstrzyknięć (20,7 miliona mężczyzn, kobiet i dzieci w Wielkiej Brytanii pozostaje bez wstrzyknięć).

Według MHRA wskaźnik zgłaszania żółtej karty może wynosić około dziesięciu procent rzeczywistych danych.

Proporcjonalnie do liczby tygodni administrowania każdą marką, obecnie zgłoszona opłata za przejazd wynosi:

  • Około 47 powiązanych zgonów zgłaszanych tygodniowo
  • Ponad 10 500 zgłoszonych zdarzeń niepożądanych tygodniowo o nieznanych długoterminowych konsekwencjach.

Znaczna część tych działań niepożądanych wymaga pilnej opieki medycznej, może zmieniać życie lub być długotrwałe. Liczby te przedstawiają ogromne cierpienie dla tych 351.404 osób cierpiących na niepożądane zdarzenia i ich rodzin.

Reakcje: 302 146 (Pfizer) + 816 393 (AZ) + 43 949 (Moderna) + 3148 (Nieznane) = 1 165 636.

Raporty: 107 215 (Pfizer) + 229 134 (AZ) + 14 019 (Moderna) + 1036 (Nieznane) = 351 404.

Śmiertelny: 508 (Pfizer) + 1056 (AZ) + 17 (Moderna) + 28 (Nieznany) = 1609.

Ostre serce: 4831 (Pfizer) + 9102 (AZ) + 495 (Moderna) + 35 (Nieznane) = 14 463.

Zapalenie osierdzia/zapalenie mięśnia sercowego (zapalenie serca): 362 (Pfizer) + 245 (AZ) + 65 (Moderna) + 2 (nieznane) = 674

Anafilaksja: 466 (Pfizer) + 810 (AZ) + 32 (Moderna) + 1 (Nieznany) = 1309

Zaburzenia krwi: 10 283 (Pfizer) + 7354 (AZ) + 829 (Moderna) + 44 (Nieznane) = 18 510.

Zakażenia: 7116 (Pfizer) + 18102 (AZ) + 730 (Moderna) + 89 (Nieznane) = 26 037

Opryszczka: 1574 (Pfizer) + 2475 (AZ) + 75 (Moderna) + 13 (Nieznane) = 4137.

Bóle głowy: 21 646 (Pfizer) + 83 513 (AZ) + 2576 (Moderna) + 229 (Nieznane) = 107 964

Migrena: 2474 (Pfizer) + 8015 (AZ) + 284 (Moderna) + 29 (Nieznana) = 10 802.

Zaburzenia oka: 5025 (Pfizer) + 13 718 (AZ) + 495 (Moderna) + 55 (Nieznane) = 19 293.

Ślepota: 99 (Pfizer) + 281 (AZ) + 12 (Moderna) + 4 (Nieznane) = 396.

Głuchota: 185 (Pfizer) + 360 (AZ) + 13 (Moderna) + 2 (Nieznane) = 560.

Zaburzenia psychiczne: 6135 (Pfizer) + 17 011 (AZ) + 884 (Moderna) + 74 (Nieznane) = 24 104.

Zaburzenia skóry: 21 263 (Pfizer) + 50 240 (AZ) + 6657 (Moderna) + 211 (Nieznane) = 78 371.

Poronienia samoistne: 278 + 6 martwych urodzeń/śmierć płodu (Pfizer) + 195 + 2 martwe urodzenie (AZ) + 24 + 1 zgon płodu (Moderna) + 1 (nieznane) = 499 + 9 (dane wskazują 20 powiązanych zgonów matek – cztery więcej to sam tydzień).

Wymioty: 3242 (Pfizer) + 11347 (AZ) + 496 (Moderna) + 41 (Nieznane) = 15 126.

Paraliż twarzy, w tym porażenie Bella: 691 (Pfizer) + 860 (AZ) + 48 (Moderna) + 5 (Nieznane) = 1604.

Zaburzenia układu nerwowego: 52 947 (Pfizer) + 173 935 (AZ) + 6788 (Moderna) + 600 (Nieznane) = 234 270.

Udary i krwotoki do OUN: 496 (Pfizer) + 1993 (AZ) + 17 (Moderna) + 9 (Nieznane) = 2515

Zespół Guillain-Barré: 42 (Pfizer) + 388 (AZ) + 2 (Moderna) + 5 (Nieznany) = 437.

Wstrząs: 1288 (Pfizer) + 9673 (AZ) + 153 (Moderna) + 38 (Nieznany) = 11 152.

Zator płucny i zakrzepica żył głębokich: 601 (Pfizer) + 2696 (AZ) + 25 (Moderna) + 18 (nieznane) = 3340.

Zaburzenia układu oddechowego: 12 950 (Pfizer) + 27 425 (AZ) + 1138 (Moderna) + 109 (Nieznane) = 41 622.

Napady: 713 (Pfizer) + 1874 (AZ) + 119 (Moderna) + 9 (Nieznane) = 2715

Paraliż: 301 (Pfizer) + 735 (AZ) + 39 (Moderna) + 6 (Nieznany) = 1081.

Krwotok (wszystkie typy): 2568 (Pfizer) + 4713 (AZ) + 321 (Moderna) + 24 (Nieznane) = 7626.

Vertigo/Tinnitus: 2692 (Pfizer) + 6313 (AZ) + 271 (Moderna) + 25 (Nieznane) = 9301.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych: 795 (Pfizer) + 2507 (AZ) + 93 (Moderna) + 23 (nieznane) = 3418

Reprodukcyjne/piersi: 17 108 (Pfizer) + 16 689 (AZ) + 2215 (Moderna) + 120 (Nieznane) = 36 132.

Pełne raporty znajdują się w Załączniku I.

Podziel się z innymi

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

piętnaście − 7 =